先聲藥業(yè)公告,12月28日,本集團(tuán)自主研發(fā)的人源化TIGIT/PVRIG雙特異性抗體SIM0348注射液已獲得國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書,擬用于開展治療晚期惡性實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。
先聲藥業(yè)公告,12月28日,本集團(tuán)自主研發(fā)的人源化TIGIT/PVRIG雙特異性抗體SIM0348注射液已獲得國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書,擬用于開展治療晚期惡性實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。
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