復(fù)星醫(yī)藥公告，近日，控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“復(fù)宏漢霖”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意HLX208(即BRAFV600E抑制劑)聯(lián)合斯魯利單抗注射液(商品名：漢斯?fàn)?)及其相關(guān)聯(lián)合療法(即聯(lián)合西妥昔單抗或曲美替尼)用于治療BRAFV600E或BRAFV600突變陽(yáng)性晚期實(shí)體瘤開(kāi)展臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。復(fù)宏漢霖?cái)M于條件具備后于中國(guó)境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū)，下同)開(kāi)展該治療方案的Ib/II期臨床試驗(yàn)。