開拓藥業(yè)在港交所公告，臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，普克魯胺治療輕中癥新冠受試者的整體耐受性良好，安全可控。整個(gè)試驗(yàn)過程中，不良事件發(fā)生率分別為對(duì)照組7.9%及普克魯胺組9.6%，其中大部分為輕度，最常見的不良事件為眩暈(對(duì)照組及普克魯胺組均為1.1%)，其余任何一種不良事件發(fā)生率均<1%。研究中未發(fā)生任何嚴(yán)重不良事件。
開拓藥業(yè)在港交所公告，臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，普克魯胺治療輕中癥新冠受試者的整體耐受性良好，安全可控。整個(gè)試驗(yàn)過程中，不良事件發(fā)生率分別為對(duì)照組7.9%及普克魯胺組9.6%，其中大部分為輕度，最常見的不良事件為眩暈(對(duì)照組及普克魯胺組均為1.1%)，其余任何一種不良事件發(fā)生率均<1%。研究中未發(fā)生任何嚴(yán)重不良事件。
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