科興制藥13日晚間公告收到國家藥監局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》，公司藥品人促紅素注射液在原批準適應癥及規格的基礎上，新增“治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血”適應癥以及新增36000IU/1ml/支規格。在治療時，該規格產品可顯著降低用藥頻率，在療效等同的前提下，可極大提高患者用藥依從性。此次獲批有利于擴大該藥品在腫瘤領域的市場份額，進一步提升市場競爭力。