廣州因明生物醫(yī)藥科技有限公司宣布,其下屬企業(yè)珠海岐微生物科技有限公司研發(fā)的針對(duì)干性年齡相關(guān)性黃斑變性(Dry AMD)的全球首創(chuàng)(First-in-Class)眼科中藥QA108顆粒劑,已于2022年1月19日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,即將開展II期臨床試驗(yàn)。
廣州因明生物醫(yī)藥科技有限公司宣布,其下屬企業(yè)珠海岐微生物科技有限公司研發(fā)的針對(duì)干性年齡相關(guān)性黃斑變性(Dry AMD)的全球首創(chuàng)(First-in-Class)眼科中藥QA108顆粒劑,已于2022年1月19日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,即將開展II期臨床試驗(yàn)。
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