九安醫療公告，公司于北京時間1月15日凌晨獲悉，經美國食品藥品監督管理局（FDA）授權，公司美國子公司iHealth美國的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）抗原快速檢測POC（PointOfCare）專業版試劑盒（膠體金免疫層析法）獲得應急使用授權（EUA），并收到了美國食品藥品監督管理局（FDA）向iHealth美國發送的授權信。該產品獲得美國應急使用授權（EUA）后，可在美國公共衛生健康應急狀態期間，在美國和認可美國FDAEUA的國家/地區使用。