近日，上海復星醫藥(集團)股份有限公司控股子公司萬邦醫藥收到美國FDA出具的現場檢查報告(EIR)，萬邦醫藥第二聯合廠房注射劑生產線4通過美國FDA現場檢查。萬邦醫藥第二聯合廠房注射劑生產線4承接生產的產品為肝素鈉注射液，并于日前收到了美國FDA簽發的PAS(批準前補充申請)批準信，這標志著萬邦醫藥已具備向美國市場供應該注射劑生產線所涉產品肝素鈉注射液的資格。(證券時報)