11月8日，俄羅斯衛生部國家研究許可登記冊網站發布消息，俄衛生部已頒發許可證，批準中國珠海市麗珠單抗生物技術有限公司(Livzon Mabpharm Inc.)研發的“重組新型冠狀病毒融合蛋白疫苗”(V-01)進行Ⅲ期臨床研究。即采取“隨機、雙盲、安慰劑對照、國際多中心的III期臨床試驗評估重組新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)融合蛋白疫苗(V-01)對18歲及以上成年人的有效性、安全性和免疫原性。”