藥明生物今日宣布，公司已順利完成加拿大衛生部針對其無錫原液生產基地的GMP檢查。此次檢查結果為零發現項，再次彰顯公司符合國際標準的質量體系可以常態化接受全球藥品監管機構的檢查。截至目前，藥明生物已累計完成近20次來自美國食品藥品監督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、中國國家藥品監督管理局(NMPA)等八個權威藥品監管機構的檢查，其中今年共完成13次藥品監管機構檢查。