基石藥業(yè)在港交所公告，洛拉替尼(曾用名：勞拉替尼)針對(duì)ROS1陽性晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。該研究旨在評(píng)估洛拉替尼在ROS1陽性晚期NSCLC患者中的抗腫瘤活性和安全性，同時(shí)也是全球首個(gè)洛拉替尼治療ROS1陽性NSCLC的關(guān)鍵性研究。