舒泰神公告，公司收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的通知郵件，同意STSA-1002注射液針對(duì)治療重型COVID-19適應(yīng)癥開展臨床試驗(yàn)。STSA-1002注射液由公司自主研發(fā)，發(fā)明專利已在國(guó)內(nèi)和國(guó)際進(jìn)行申請(qǐng)。