近日，位于青島高新區的融智生物科技(青島)有限公司獲得了“大豐收”，企業自主開發的飛行時間質譜儀以及配套的微生物鑒定試劑盒等4款產品，分別獲得了山東省藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證（Ⅱ類）。瞄準著打造國貨精品和實現進口替代這一戰略性目標，融智生物在微生物診斷領域實現了從試劑盒到質譜儀器的100%國產化目標，使高端體外診斷儀器的進口替代不再是一句空談。

微生物質譜鑒定試劑盒

“此次微生物質譜系列4款產品先后獲得醫療器械注冊證，是融智生物為了完善微生物診斷領域布局的一項重要舉措。相關產品獲得監管部門的認可，將進一步拓展融智生物在臨床微生物鑒定領域的市場，為客戶提供從試劑、耗材、儀器到應用的全流程解決方案。”融智生物科技(青島)有限公司相關負責人表示。

據了解，融智生物依托于飛行時間質譜儀所開發的QuanID微生物質譜系統，目前已經可以對超過1800屬、6600種的微生物進行準確鑒定；采用獨特建庫方法的微生物質譜數據庫，其獨有的二級菌庫對于基因型相近的難分辨微生物也可以準確鑒定。同時，微生物質譜系統可以10分鐘內自動化完成96個樣本的檢測，在檢測速度方面有了極大的提升；5000Hz半導體激光器也可以終身免更換，可為用戶大大節省耗材成本。

另外，值得一提的是，酵母樣菌鑒定試劑盒（飛行時間質譜法）、革蘭陰性桿菌鑒定試劑盒（飛行時間質譜法）、革蘭陽性菌鑒定試劑盒（飛行時間質譜法）3款微生物鑒定試劑盒均拿到了二類醫療器械注冊證書。“其實像這樣的試劑盒一般是備案即可，但我們拿到了注冊證書，這是既是對融智生物微生物鑒定試劑產品的肯定，有進一步表明了我們的產品品質值得信賴。”融智生物科技(青島)有限公司相關負責人說到。未來融智生物將繼續在臨床領域發力，為臨床客戶提供更多的先進診斷解決方案。

青島財經日報/青島財經網記者 孫夢  通訊員 李青健