6月24日，港股上市的創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)公開宣布，其選擇性RET抑制劑普吉華(普拉替尼膠囊)在全球I/II期ARROW關鍵性試驗的中國患者注冊研究達到預期，一線治療轉染重排(RET)融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)中國患者中，普吉?具有優(yōu)越和持久的臨床抗腫瘤活性，整體安全性可控。基石藥業(yè)計劃于近期向中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)遞交普吉華一線治療RET融合陽性NSCLC患者的新適應癥上市申請。基石藥業(yè)：普拉替尼擬遞交新適應癥上市申請